火焰石墨炉体式原子吸收
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产品名称：火焰石墨炉体式原子吸收
产品型号：
产品厂商：江苏天瑞仪器股份有限公司
简单介绍
火焰石墨炉体式原子吸收的详细介绍
火焰石墨炉体式原子吸收
产品特点
体式设计
采用串联式光路设计，火焰石墨炉原子化器位置固定，避免了机械切换引起的误差，提了仪器稳定性与可维护性。
反射消色差光学系统
采用轮胎镜代替凸透镜作为仪器的光学聚焦设备，有效解决了不同元素焦点不同的色差问题，提了光学系统效率。
C-T型单色器
采用1800线/mm、闪耀波长230nm光栅分光系统。
八元素灯灯塔
灯作，*多可以七灯预热，节省了换灯和预热时间，使元素测量更加快捷方便。
自动化设计
除主机电源开关外，仪器能通过计算机监测与控制。
USB2.0通讯方式
业内率采用USB2.0通信接口，提升了通信速度，兼容*新计算机系统。
背景校正系统
具备氘灯与自吸收两种背景校正模式，背景信号1A时，扣背景能力30倍以上。
外观采用流线型钣金艺设计，简约时尚，美观大方
知识，能善，性能强大的分析软件
人性化的操作界面，让您的操作易如反掌，可切换中英文Windows风格软件界面，可在Windows XP, Windows 7等操作系统下运行，自动定性、定量分析，自动计算元素含量，自动生成测试报告。
术标
火焰石墨炉体式原子吸收
整机
单色器类型：切尔尼-特纳型（Czerny-Turner）
波长范围：190nm～900nm
波长准确度：±0.25nm
波长重复性：< 0.10nm
光谱带宽：0.1/0.2/0.4/0.7/1.4nm五档自动切换
火焰系统
火焰法测铜（Cu）度：< 1%
火焰法测铜（Cu）检出限：< 0.006μg/mL
火焰法测铜（Cu）特征浓度：< 0.025μg/mL/1%
静态稳定性：0.003 Abs（static）
动态稳定性：0.005 Abs（dynamic）
石墨炉系统
石墨炉控温范围：室温～3000℃
石墨炉升温速率：3000℃/s
石墨炉测镉（Cd）度：≤2%（AAS9000自动样模式）
石墨炉测镉（Cd）度：≤5%（AAS 9000-M手动样模式）
石墨炉测镉（Cd）检出限：≤1pg
电源：220V±22V，50Hz±1Hz，5KW（峰值）
火焰石墨炉体式原子吸收
仪器配置
标准配置
AAS 9000主机
石墨炉自动样器（AAS 9000-M不含）
标准附件箱
可选配置
低噪音无油空气压缩机
自动控温循环冷却水装置
氢化物发生器
计算机
打印机
待分析元素光源
应用实例
1．火焰原子吸收光谱法测定铝及铝合金中镉含量
（1）方法原理
试料用盐酸和过氧化氢溶解，于原子吸收光谱仪波长228.8nm处，以空气-乙炔贫燃火焰行镉含量的测定。
（2）样品处理
称取约0.5000g试样，至0.0001g，置于200mL烧杯中，加人15mL盐酸（1+1），待剧烈反应停止后，加人10滴过氧化氢，缓慢加热至试料溶解，煮沸至过氧化氢分解，冷却。
如有不溶物，过滤、洗涤。将残渣连同滤纸置于坩埚中，灰化。于550℃灼烧，冷却。加入2mL硫酸（1+1）、5mL并逐滴加入硝酸（1+1）至溶液清亮。加热蒸发至干。于700℃灼烧数分钟，冷却。用尽量少的盐酸（1+1）溶解残渣（要时过滤），将此溶液合并于主滤液中。
（3）标准曲线的绘制
准确移取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL1000μg/mL镉标准溶液，分别置于组100mL容量瓶中，加入2mL硝酸（1+1），用水稀释至刻度，混匀。在与测量试液相同条件下，测量系列标准溶液的吸光度，减去零浓度溶液的吸光度，以镉的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制作曲线。
（4）样品测试
原子吸收光谱仪228.8nm处，使用空气-乙炔贫燃火焰，以水调零，测量试液的吸光度，减去随同试料的空白试验溶液的吸光度，由作曲线上得出相应的镉浓度。
（5）测试结果
按实验方法对不同批次的铝合金行度及回收试验，且与ICP-AES法行。
加标回收及方法比对实验
|
样品编号 |
本法测定值(%) |
RSD(%) |
ICP法测定值(%) |
标准加入量(%) |
回收量(%) |
回收率(%) |
|
1 |
0.084 |
0.68 |
0.084 |
0.05 |
0.047 |
98.8 |
|
2 |
0.082 |
1.02 |
0.080 |
0.05 |
0.051 |
100.1 |
|
3 |
0.094 |
1.63 |
0.090 |
0.05 |
0.046 |
98.4 |
2．火焰原子吸收光谱法测定皮革中铅含量
（1）方法原理
以硝酸和过氧化氢在微波中消解样品，于原子吸收光谱仪波长283.8nm处，以空气-乙炔化学计量火焰行铅含量的测定。
（2）样品处理
称取约0.5000g（至0.0001g）样品，放入微波消解罐中，加入6mL硝酸、2mL双氧水预加热反应20min，然后放入微波仪中按设定的程序升温消解，待其反应，取出冷却，过滤定容至50mL容量瓶，同时做样品空白，待测。
（3）标准曲线的绘制
准确移取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL铅标准溶液（1000ug/mL），分别置于组100mL容量瓶中，加入4mL硝酸（1+1），用水稀释至刻度，混匀。在与测量试液相同条件下，测量系列标准溶液的吸光度，减去零浓度溶液的吸光度，以铅的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制作曲线。
（4）样品测试
于原子吸收光谱仪283.8nm处，使用空气-乙炔化学计量火焰，以水调零，测量试液的吸光度，减去随同试料的空白试验溶液的吸光度，由作曲线上得出相应的铅浓度，并通过称样量及定容体积求出样品试剂铅含量。
（5）测试结果
选取3份皮革样品，加入标准溶液后测试，以验证方法的准确性。标准溶液加入量及测试结果如下表所示。
样品的回收率实验
|
样品 |
本底值(ug/ml) |
加标量(ug/ml) |
测定值(ug/ml) |
回收率(%) |
|
样品1 |
1.2 |
4.0 |
4.7 |
90.4 |
|
样品2 |
1.4 |
4.0 |
5.2 |
96.3 |
|
样品3 |
2.0 |
4.0 |
5.6 |
93.3 |
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